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  • 推想医疗完成9亿元D2轮融资;丹纳赫Q2财报公布;Cell:青光眼有望基因治疗

    首页:主页 > 要闻 > 发布时间: 2021-07-25 22:08 阅读()

    推想医疗完成 9 亿元 D2 轮融资,主要投入到产品研发、团队建设、销售渠道扩张以及国际化进程之中。

    投融动态

    推想医疗完成 9 亿元 D2 轮融资,主要投入到产品研发、团队建设、销售渠道扩张以及国际化进程之中

    7 月 23 日获悉,推想医疗已完成 D2 轮融资,D 轮总融资额达 9 亿元人民币,投资方包括中关村并购母基金、高盛资管、建行建信信托、启峰资本、深圳投控东海投资、橡栎资本、中关村科学城、深圳一村同盛、上海联一等其他投资人。推想医疗称,本轮融资资金将主要投入到产品研发、团队建设、销售渠道扩张以及国际化进程之中。

    推想医疗科技股份有限公司是一家人工智能医疗创新高科技企业,是全球为数不多获批拥有欧盟 CE 认证、日本 PMDA 医疗器械认证、美国 FDA 认证和中国 NMPA 肺部 AI 三类证的四大市场准入的 AI 医疗公司。

    药捷安康完成约 1 亿美元 D 轮融资,由 CPE 源峰和国调基金联合领投

    近日,药捷安康(南京)科技股份有限公司宣布完成约 1 亿美元 D 轮融资。本轮融资由 CPE 源峰和国调基金联合领投,Sixty Degree Capital、招商局资本、金浦健康基金、基石资本和江苏瑞华跟投,跟投股东中包括原有股东。本轮所募集资金将用于继续推进在研管线项目的国际化开发。华兴资本担任本轮融资的独家财务顾问。药捷安康董事长兼首席执行官吴永谦博士表示:“药捷安康将继续秉承真正解决全球未满足临床需求为使命,研究及开发全球新的小分子药物。本轮融资将助力我们继续进行创新药管线的全球化开发,实现我们国际化和商业化的战略目标。”

    深信生物完成数亿元 A 轮融资,由 CPE 源峰领投

    7 月 23 日获悉,专注于 mRNA 药物及递送载体技术研发的深圳深信生物科技有限公司已于今年一季度完成了数亿元 A 轮融资,领跑同赛道、同轮次的融资金额。本轮融资由 CPE 源峰领投,君联资本跟投,老股东智飞生物、动平衡资本、中科创星、前海母基金继续追加投资。知情人士透露,本轮融资金额将用于研发中心、中试车间建设,以及推进传染病疫苗、罕见病等板块在研管线的研发。

    华氏医药完成 5000 万美金 C 轮融资,由奥博资本、浦银国际领投

    7 月 23 日获悉,华氏医药 6 月完成 C 轮融资,总规模达 5000 万美金(约合 3.2 亿人民币)。奥博资本及浦银国际在参与华氏医药 B 轮融资后,亦积极参与 C 轮融资。本轮融资其他的投资人包括中源资本、夏鼎资本、淡水泉资本、新领资本四家机构。华氏医药坚持追求高质量、高效率,更安全、更可靠的研发理念。资本机构资源和资本的加持,让华氏医药的业务拓展有了更加稳健的步伐,尤其在扩展全球产业链条上,具备了先决优势。

    产品进展

    美国 FDA 批准默沙东与卫材的抗 PD-1 疗法 Keytruda+Lenvima 方案

    7 月 23 日,默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗 PD-1 疗法 Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib,仑伐替尼)联合用药方案,用于治疗既往在任何情况下接受系统治疗后疾病进展、不适合根治性手术或放疗、经检测证实不是微卫星高不稳定性(MSI-H)或不是错配修复缺陷(dMMR)的晚期子宫内膜癌(EC)患者。

    神州细胞工程重组人凝血因子 Ⅷ 获批上市

    7 月 23 日获悉,NMPA 发布批件,神州细胞工程重组人凝血因子 Ⅷ(研发代号:SCT800)获批上市,适应症为甲型血友病出血的控制和预防。甲型血友病是缺乏凝血八因子蛋白引发的凝血功能障碍,患者由于凝血反应链条断裂,无法形成血小板凝集网络,终身面临极高的出血风险以及长期炎症导致的关节畸形和残疾风险。甲型血友病现阶段主要依赖输入凝血八因子药物进行治疗。

    国家药监局发布先声药业和正大天晴的甲磺酸仑伐替尼胶囊获批

    7 月 23 日获悉,国家药监局官网发布药品批准证明文件待领取信息,信息中显示,先声药业和正大天晴的甲磺酸仑伐替尼胶囊获批,视同通过一致性评价。仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂,作用机制是通过阻滞肿瘤细胞内包括血管内皮生长因子受体 VEGFR1-3,成纤维细胞生长因子受体 FGFR1-4,血小板衍生生长因子 PDGFRα、KIT、RET 在内的一系列调节因子,抑制肿瘤生长。

    正大天晴 4 类仿制药伏硫西汀获批上市

    7 月 23 日获悉,NMPA 发布批件,正大天晴的 4 类仿制药伏硫西汀获批上市,成为首仿之王的又一款首仿药,这是一款抗抑郁药。在本日的批件中,正大天晴连获两个首仿:仑伐替尼和伏硫西汀。氢溴酸伏硫西汀片(心达悦 ®),由丹麦灵北公司研发。

    行业热点

    辉瑞与 Arvinas 达成全球合作,开发 PROTAC 蛋白降解剂

    7 月 23 日,辉瑞(Pfizer)与 Arvinas 公司近日宣布达成一项全球合作,开发和商业化 ARV-471。这是一种在研的口服 PROTAC 雌激素受体蛋白降解剂。雌激素受体(ER)是大多数乳腺癌中众所周知的疾病驱动因素。目前,ARV-471 正在进行一项 Ⅱ 期剂量扩展临床试验,用于治疗雌激素受体阳性 / 人表皮生长因子受体 2 阴性(ER+/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。根据协议条款,辉瑞将向 Arvinas 支付 6.5 亿美元的预付款,以及潜在总额高达 14 亿美元的里程碑付款(4 亿美元的监管批准里程碑付款 + 10 亿美元的商业里程碑付款)。另外,辉瑞将对 Arvinas 进行 3.5 亿美元的股权投资。

    罗氏发布 2021 年 H1 业绩:收入 307 亿瑞士法郎,较上年增长 8%

    7 月 23 日获悉,罗氏发布 2021 年上半年半年报。上半年,罗氏收入 307 亿瑞士法郎,较上年增长 8%。罗氏业绩增长主要归功于诊断业务。上半年,诊断业务收入 90.42 亿法郎,同比增长 51%;而制药业务收入为 216 亿瑞士法郎,同比下降 3%。制药业务收入下滑主要受到生物类似药和 COVID-19 的影响,不过被新药上市带来的强劲增长所抵消。财报显示,2012 年推出的新药销售额同比增速超 30%。

    丹纳赫公布 2021 年 Q2 业绩报告:净收益为 17 亿美元,同比增长 84.0%

    7 月 23 日获悉,丹纳赫集团公布了 2021 年第二季度业绩。若无另行说明,本新闻稿中的所有业绩仅反映连续经营部门的情况。本季度(截至 2021 年 7 月 2 日)净收益为 17 亿美元,摊薄后普通股每股收益为 2.28 美元,较 2020 年同期同比增长 84.0%。按非公认会计准则(非 GAAP)调整摊薄后,普通股每股净收益为 2.46 美元,较 2020 年同期同比增长 71.0%。营收同比增长 36.5%,达到 72 亿美元,其中,包括非 GAAP 核心业务增长 31.5%。

    全球 AI 辅诊独角兽 HeartFlow 与 HeartFlow 达成最终的商业合并协议

    7 月 23 日,由 Glenview Capital Management 旗下子公司赞助的特殊目的收购公司 ——LGV(Longview)宣布,已与 HeartFlow 达成最终的商业合并协议。合并后的公司将作为 HeartFlow Inc. 运营,预计将在纽约证券交易所上市,代码为 “HFLO”。届时,HeartFlow 预计获得约 4 亿美元现金,用于增长资本、产品开发和一般企业用途。合并后公司预估值为 24 亿美元,并拥有约 28 亿美元的完全分配股权价值。据悉,该交易已获得 Longview 和 HeartFlow 董事会的一致批准。拟议交易需经 Longview 股东批准,并获得美国证券交易委员会(SEC)宣布生效的注册声明,预计将于 2021 年第四季度完成。

    学术前沿

    《细胞》:新发现有望为青光眼带来基因疗法

    7 月 23 日获悉,美国纽约西奈山医学院研究人员 22 日发表在《细胞》杂志上的研究首次表明,激活 CaMKⅡ 通路有助于保护视网膜神经节细胞免受各种损伤,为开发青光眼神经保护疗法开辟了新途径,为那些因视网膜退行性疾病导致严重视力丧失的人带来希望。此外,研究人员还证明,通过基因治疗提高 CaMKⅡ 活性,对基于高眼压或遗传缺陷的青光眼模型的视网膜神经节细胞具有保护作用。下一步,研究人员将在更大的动物模型中进行测试,为这一疗法进入临床试验铺平道路。

    Science:破解 “好胆固醇” 的护肝机制

    近日,研究人员发现 HDL 在保护肝脏免受损伤方面呈现前所未有的作用。在小鼠中显示肠道 HDL 没有进入体循环,而是以 HDL3 的形式直接通过肝门静脉转运到肝脏。该研究结果发表在 Science 杂志上。在所有这些肠道损伤模型中,研究人员发现 HDL3 具有保护作用,可与受损肠道释放的额外脂多糖结合并阻断其在肝脏中的下游炎症作用。未来,仍需继续深入研究希望 HDL3 可以作为未来肝病治疗的新靶点。

    Nature:SAR1B 感知细胞内亮氨酸浓度调控 mTORC1 活性

    7 月 23 人获悉,北京大学未来技术学院分子医学研究所、北大 - 清华生命科学联合中心、北京未来基因诊断高精尖创新中心刘颖课题组在 Nature 杂志在线发的研究论文。报道了亮氨酸受体蛋白 SAR1B 对 mTORC1 的调控机制,及其重要的生理病理意义。研究人员通过生物信息学分析和建立裸鼠肺内原位瘤模型,证明 SAR1B 通过抑制 mTORC1 活性,在肺癌发生中扮演着抑癌因子的功能。

    Science:揭示肠道 HDL 蛋白通过门静脉保护肝脏免受损伤

    7 月 23 日获悉,在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员推断,了解 HDL 的转运模式可能会深入了解它在健康和疾病中的作用,包括肠道制造的 HDL 是否与肝脏制造的 HDL 在功能上是冗余的。利用他们以前产生的可在任何组织位置上对 HDL 进行光标记的基因敲入小鼠,他们旨在追踪肠道合成的 HDL 的命运。相关研究结果发表在 2021 年 7 月 23 日的 Science 期刊上。

    新冠前线

    世卫欧洲办事处:新冠疫情对心理健康影响 “长期且深远”

    7 月 23 日获悉,世界卫生组织欧洲区域办事处 22 日在希腊首都雅典举行的一场国际会议上表示,新冠疫情对民众的心理健康带来了 “长期且深远” 的影响,呼吁各国关注并采取应对措施。这场由世卫组织欧洲区域办事处和希腊政府联合举办的 “新冠疫情对欧洲地区民众心理健康和相关服务机构的影响及应对措施峰会” 22 日至 23 日召开。世卫组织欧洲区域办事处在会议首日发表声明说,新冠疫情期间,影响人们心理健康的不仅是被病毒感染或担心被感染,也包括社会经济不平等带来的压力以及隔离、封锁和学校关闭、工作暂停等。
     

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